从2013年7月起，欧盟将实施新的化妆品法规EC)No 1223/2009，其中部分条款将会在该日期前执行。而原法规毒理学风险评估(TRA)将同时废止。此次法规的调整，将会对中国化妆品出口企业带来巨大影响。

     
    新的化妆品安全报告制度，要求将化妆品的安全评估这一过程提前到上市之前，以避免对人体健康造成危害，保证消费者使用的安全和国内市场的稳定。在执行安全评估时，制造商必须提供以下信息：产品形象、产品配方详细信息、材料安全数据表、过敏原声明、成分预期作用、微生物特性、用法和剂量等。制造商必须对自己通告的内容负责，而不是由行业协会负责管理。
    新的法规将成为27个欧盟成员国的单一法律，具有完全的法律效力，解决了以往欧盟成员国在执法过程中标准不一的难题。在新法规的规定中，欧洲经济区内的生产商，将产品输入欧洲经济区的进口商，欧洲经济区内的分销商，三者均被列入“责任人”范围。
    受此定义影响，中国化妆品出口企业将很有可能被涉及，尤其是出口欧盟的企业，将会必须因此做好应对措施。在法规规定的时间内，必须申报相关产品的信息，已经获得资格审批的也仍需申请；另外，对于制造商来说，在产品的配方和产品检测方面必须进一步加强管理，进一步完善相关记录和检测信息，提交完整的产品信息，等等。
    此次，欧盟新化妆品安全报告法规的出台，简化了欧盟成员国执法的程序和步骤，使欧盟内部实现执法标准的统一；然而，中国出口企业必须及时反应，按照法规规定及时申报、认定，以免造成不必要的麻烦。