根据海关总署的相关统计资料显示，我国去年化妆品出口的总量为38.8万吨，出口总额为19.58亿美元，同比增长了22%。而我国出口的两大主要市场仍是美国和欧盟。欧盟近日爆出消息将会于明年强制性实施化妆品GMP法令，这也意味着美国和日韩推动GMP强制化也不远了。但是目前我国的化妆品GMP标准却仍然迟迟不出台。

　　化妆品的GMP起源于美国和欧洲对于化妆品的规范管理，早在1962年，美国就出台了对化妆品的GMP立法，明文规定应当依法做到安全有效并且有适当标识。欧洲共同委员会也于90年代初针对化妆品指定了GMPC，并且于2011年4月21日指定了新的GMP标准，并且会于2013年7月11日起强制实施。

　　2006年，我国化妆品GMP认证率最先在广东省展开试点，广东省食品药品监督管理局组织起草了《化妆品良好生产规范（试行）》和《化妆品良好生产规范审查评定标准》，并且于2007年开始根据企业的资源原则，开始审查工作，不过最终未能如期推动。业内人士表示，广东的情况也反映着我国化妆品GMP建立的困难，尽管政府监管部门也希望尽快建立全国化妆品的GMP体系，但是鉴于我国化妆品产业的实际情况迟迟未能付诸事实。

　　化妆品的GMP主要是针对制造过程的管理，不管是从原料、研发、运输安全到市场的营销保存安全等，整个系统都要有严格的规范，但是目前国内很多企业在这些领域的安全意识都非常欠缺。我国拥有着13亿人口这一巨大优势，想要建立一个像欧莱雅这样的百年化妆品巨头并不是没有可能，但是前提是行业要健康有序的发展。

　　即使我国出台了自己的化妆品GMP标准，也不意味着生产制造过程就已经完善。各国虽然在GMP的定义上存在着差异，但是化妆品的监管理念是一致的。都是以降低化妆品的安全隐患、保证消费者的安全和行业的健康发展作为共同的目标。事实上，提高国际化妆品法规协同化不仅能够缩小我国与其他国家化妆品的差异之外，而且也能帮助国内企业缩减出口的成本。