欧盟第一部化妆品法规Regulation(EC)No.1223/2009(化妆品GMP)将于今年7月11日正式实施，实施范围包括其27个欧盟成员国（以及挪威、冰岛和列支敦士登）。这一新规实行在即，对于国内诸多化妆品出口企业来说，压力着实不小。

　　宁波余姚某化妆品公司销售负责人向记者表示，她此前从未听说过GMP，一直以为是REACH法规，听说从7月1日开始，必须强制遵守Regulation(EC)No.1223/2009(化妆品GMP)法规之后，一直都在与客户沟通。像这样的对新规毫不知情的企业负责人并不在少数。

　　据记者了解，新法规里列出了对于产品稳定性和包装材料的要求，包括对新的化妆品产品安全报告收集补充的资料，以及对GMP体系的审核和升级等，但是这些工作至少需要耗时3~6个月。对于化妆品的出口企业来说，余留的时间并不多，想要正常经营就必须及时取得欧盟化妆品GMP认证。

　　业内人士表示，化妆品企业应该建立起一套GMP体系，并且向有资质的机构申请认证。但是欧盟GMP新规对于我国企业来说是个两难的选择。如果不进行GMP认证必将会失去欧盟这一广阔的市场。但是全力推进GMP认证的话，企业会耗费大量的时间和人力物力等，甚至连企业员工及管理系统都要进行全方位的改造。从验厂到拿到证书，起码需要三四个月，虽然认证的难度不算调大，但是费用偏高，第一次申请就要交付几万元，以后还要每年交付7000~8000元的费用。