近日美国食品食药监局（FDA）获美国国会赋予关于化妆品和个人护理用品成分安全标准界定的权利。这项权利由国会近期讨论确定，FDA首次获得国会正式肯定其在化妆品行业中所行使的标准制定者权利。化妆品行业标准陈旧缺失情况在美国表现较为严重，现行的美国市场化妆品法规最后一次更新是1938年，已逾70年，行业亟需一个符合时代和行业现状需求的新标准和新法规。

　　FDA旨在原有的标准法规基础上根据市场现状将存在的漏洞补上，化妆品安全和现仍允许添加的对身体或环境有害的成分将是FDA重点关注的问题，化妆品和个人护理品安全行动的赞助者也尤其关注此问题，曾发表声明要求对安全漏洞尽快填补上。

　　美国国会出台的这个法案主要内容如下：FDA将根据成分性质来划定其使用范围，对有致癌风险、生殖和发育毒性的成分和物质将其列入全面禁用物质成分列表。美国的一个部门将会按年度对市面上的化妆品进行随机抽样，来鉴定产品中是否携带病原菌和污染物。化妆品生产厂家被要求在FDA登记注册，并按照营业额抽成来缴纳注册费，现行规定年销售额低于两百万元的厂商可免注册，年销售额低于壹仟万元的厂家可免费注册。FDA还有权利将那些标签有误、掺假和其他问题化妆品强行召回，当然是在厂家拒绝执行FDA的召回建议后。所有有可能涉及健康的产品均需要厂家向FDA提交不良健康危害报告。此外各州还可以在现行法规基础上出台与法规不相悖的细则监督化妆品和个人护理品市场。

　　此法案通过对国内出口企业也有相当大的警示意义，这标志着以后美国市场将会进一步加大对化妆品市场的安全检查和监控，我国出口企业要加强出口产品自检工作，避免因不达标而造成出口障碍。

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