英国保利假体植入公司因为使用劣质工业硅胶充当隆胸假体原材料而导致数十万女性陷入健康危机当中，此事被曝光之后引起了社会各界的广泛关注。为了避免类似事件再次发生，保护女性健康，英国拟发布一条法规，将对所有植入性外科手术进行登记备案，以方便追踪患者后期健康状况，并在可能出现的问题出现之后及时追究责任人。

两年前，保利假体事件被曝光，大量曾经接受过假体隆胸的女性出现假体破裂的现象。经统计整个英国受害妇女人数达到5万余人，全世界受害妇女人数可能达到40万人。经查，其原因是保利公司在生产中使用工业硅胶代替生物硅胶制成隆胸假体。这一事件促使英国政府加快建立植入性手术的登记制度速度。该制度建成之后，英国政府将对英国境内的每一例隆胸手术登记备案，以防止出现大规模的假体隆胸事故。

英国政府已经确认了这一制度将会不日推行，目前正在等待女王在演讲中宣告该制度正式生效，新制度有望在明年一月份正式推行。英国政府为了这个新的制度专门引入了一个登记系统，所有的患者信息都会被登记在这一系统中，包括患者的姓名、所在地、年龄、ID信息和植入假体的型号及产地等。

英国政府还将同时发布一个新的规定，政府将禁止商家在广告营销中使用诱导性的词语或优惠政策来吸引消费者做假体隆胸手术。比如买一赠一、将隆胸手术作为奖品和限时免费的隆胸项目等都将成为不被允许的商业行为。

英国卫生部长承认国内的卫生行业缺乏有效监管，他表示新的制度建立十分有必要，“我们不希望再听到女性因为化妆品问题而遭受人生困境，强有力的制度能够很好地约束化妆品生产企业并保护妇女”。